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TCI Materials Science News
December 2022
TCI处于化学品制造的前沿，一直致力于为R&D提供高品质原料。本期内容涵盖了以下材料科学专题：
7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮[D6039]、四苯基环戊二烯酮[T1062]、2,5-双(4-溴苯基)-3,4-二苯基环戊-2,4-二烯酮[B5987]和2,5-双(甲氧酰基)-3,4-二苯基环戊二烯酮[B1962]对多种亲二烯化合物有高度的反应活性。通过与芳炔或炔烃的Diels-Alder环加成和后续的去羰基芳构化反应，这些环戊二烯酮可以转化为多取代并苯。得到的并苯有望用于有机电子学研究。
两种三氰基呋喃[C3791][C3792]能够在温和条件下通过具有反应活性的甲基和多种醛衍生物的缩合反应，来合成具有优异电子接受单元的有机非线性光学(NLO)材料。由于其强电子受体性质，所获得的有机NLO材料具有增强分子超极化的能力，并表现出显著的电光（EO）效应。
TCI提供多种具有sp3碳亚甲基结构的化合物，包括芴[F0017]、2,3-苯并芴[B0059]、1,2-苯并芴[B3931]、4H-环戊[2,1-b:3,4-b']二噻吩[C3021]、5,10-二氢茚并[2,1-a]茚[D3191]、三聚茚[T2752]、4,7-二氢-1H-三环戊并[def,jkl,pqr]三亚苯[S0888]和亚甲基-桥联[6]环对苯撑[M3419]。这些化合物的亚甲基部分容易被取代。芳基化、烷基化和其他衍生化可用于改进物理性质如溶解度等。
联苯烯[B6284]是一种具有张力四元环的烃类。连接联苯烯中两个苯环的碳碳键被过渡金属裂解，然后连接新的不同基团形成新的碳碳键。例如，联苯烯和1,5,9-三氯三亚苯的环化交叉偶联反应可以用于合成8元环多环芳香族化合物。2-烷基苯基溴化物和联苯烯通过C(sp3)−H活化的钯催化交叉偶联反应也已有报道。
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