TCI的产品目录中包含了30,000多种高品质有机试剂，可以满足从实验室研究到工厂生产的各类规格需求。本期内容涵盖了以下化学专题：
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在芳香族和脂肪族化合物之间的C-C键形成领域，脂肪族化合物的β-氢消除和金属转移被认为是瓶颈。最近，已经报道了利用 可见光氧化还原催化剂和过渡金属催化剂（如镍催化剂）的组合进行的多种C(sp 2)-C(sp 3)交叉偶联反应。此外，芳基卤化物和烷基卤化物之间的还原性交叉亲电偶联使得烷基能够可复制性引入(杂)芳基化合物中。卤代烷、烷基羧酸和烷基胺可以用作这些反应中的偶联物配偶。它们比有机锌、有机硼酸和格氏试剂更容易实现商业化。我们展示了几个常见的C(sp 2)-C(sp 3)交叉偶联反应的实例，这些反应使用它们作为偶联物。
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卤素基团是合成化学中最重要的官能团之一。它们是官能团转换的起点。另一方面，高选择性和反应性的卤化反应仍然是一个挑战。已报道有机催化剂 Trip-SMe[D6031]可用作芳香族C-H键亲电 卤化反应。在Trip-SMe和助催化剂的存在下，可在温和条件下进行芳香族化合物和 N-卤代琥珀酰亚胺的区域选择性卤化。
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我们荣幸地为您介绍在光氧化还原催化剂作用下合成C-芳基糖苷。糖酯由3,5-双(乙氧羰基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-4-羧酸和2,3,5-三-O-苄基-α/β-D-呋喃核糖缩合制备，并用作自由基前体。在光氧化还原催化剂作用下，由前体生成糖基自由基，随后经交叉偶联合成C-芳基糖苷。
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